美FDA批准老年癡呆症新藥「Kisunla」上市

文、庭萱

美國食品及藥物管理局「FDA」,近期通過「禮來Eli Lilly」製藥大廠新藥測試,多年以來,禮來致力於老年癡呆症治療藥劑「Kisunla」研發。禮來製藥Eli Lilly對外表示,該款藥效雖然無法達到百分之百的根治結果,但是新藥的治療效果,僅需每個月定期注射一劑,便有效延緩癡呆症發生,在為期近18個月的定期療程中,所出現的療效反應高達35%。在今日美國藥物管理局「FDA」批准後,這款專注於治療阿茲海默症的老人痴呆症的新藥物,便可公開上市。

目前在美國市場,已上架的阿茲海默症治療藥品,包含「Donanemab」」及「Leqembi」兩種,分別是由生化藥廠Biogen及日本Eisai藥廠兩家生產。然而其中之一品牌Leqembi,不幸被消費者指控,服用後出現嚴重副作用,因此便逐漸淡出市場,最終剩下的品牌Donanema成為今日唯一選項,如今有了新藥品牌Kisunla上市,對於市場消費者而言,可為一項令人振奮的利多消息。

 

 

 

 

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